恒捷配资诺华Rhapsido®（remibrutinib）获美国FDA批准，成为首款症状性皮肤划痕症治疗药物

恒捷配资来源：捷希源官网网站：尚红网日期：2026-11-13 08:19:53 查看：133

诺华宣布其口服高选择性布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂Rhapsido®（remibrutinib）获美国食品药品管理局（FDA）批准，用于治疗经H1抗组胺药仍无法充分控制症状的成人症状性皮肤划痕症（SD），这也是该药物继慢性自发性荨麻疹（CSU）之后拓展的全新适应症。

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